欧洲各国药品税务机构批准维克基因组药丸Otezla使用银屑病及银屑病病症。说明地讲,欧盟批准Otezla (apremilast)使用对全身性病患药品,包括环孢类抗生素、甲氨蝶呤或补骨脂素光化学疗法(PUVA)没有响应的刚出生病患的里面重度慢性斑块管状银屑病。
欧盟还批准这款半胱氨酸酶-4 (PDE-4)抑制剂使用银屑病病症,适使用对缓解疾病的水及抗风湿药品单方面的刚出生病患。
许多观察家视为Otezla将会成为一款重磅其产品,尽管有来自坏死因子(TNF)抑制剂注射药品的白热化竞争,特别是艾伯维的修美乐(阿达木类药物)及辉瑞/安进的依那西普。另外作为一粒药丸,维克基因组这款药品不需要常规的研究团队检测,并且有良好的耐受性。
Otezla于去年3月底和9月底分别被美国FDA批准使用银屑病病症和银屑病。去年11月底,人用医药其产品委员会对这款药品发布了积极的意见,其在未来几个月底将在欧盟投放市场。
在近来从旧金山举行的摩根大通医疗会议上,维克基因组执行官执行长Hugin预见这一市场的销售现有到2020讨论会超过200亿美元,明年将增长22%,超越90-95亿美元。Otezla在这些目标的充分利用里面有望起到不可或缺的作用。
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