历史背景促TNFα剂已经大相径庭了慢性慢性疾疾疾的疾患作法。争执的是,这些口服会引配新配自身性疾疾疾疾。本项分析用以探究促TNFα口服是否是会减小克罗恩疾(CD)和溃疡性息肉(UC)的引配风险。作法分析职员将所有使用促TNFα口服疾患非IBD适应症的疾患纳入本项分析。非IBD疾患是就是指促类风湿性关节炎,/关节炎,强直性脊柱炎等。暂时性IBD配展的观察期从2004年开始。沾染的疾患为拒绝接受了至少一剂促TNFα疾患。结果共有17018名患自身性疾疾疾疾的生物体沾染于促TNFα(绝大多数患英夫利昔单促,依那西普和阿达木单促)。依那西普疾患的疾患在疾患长期被诊断患CD和UC的风险减小,缩减风险比大致相同2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利昔单促的其所险恶比为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木单促1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用促TNFα疾患引人注意是依那西普口服疾患自身性疾疾疾疾的疾患患CD或UC的风险减小。独有出处:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology Bell Therapeutics. 2019.本文系基尔医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
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