临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道病症较严重

2022-02-21 02:34:04 来源:荆州 咨询医生

XenoPort 的公司的银屑病本品虽然在里面期先决条件分析获得部分成功,但其表现出有肠道相关的征状浮现随机性很高。该的公司通过一个电话亦会议暂定了分析结果,称有三分之一的患者因为征状下定决心疗法,该的公司股价在经历港交所前 19% 的涨幅后在除此以外买入浮现大大下跌。

该的公司回应,在该本品 XP23829 的试验里面,本品组慢性毛发传染病患者浮现腹泻的征状是 22-40%,而临床实验组则为 15%。的公司称,肠道事件,其里面最主要恶心,腹痛,腹泻等,是最罕见的征状。

Cowen 的公司的分析师 Schmidt 对此评论称,XenoPort 似乎需要首当其冲基本的国际标准银屑病疗法本品,但应当停止消耗更少的资源。分析师称,对比其它本品,XP23829 的表现并并未特别的优势,如这是 Celegene 的公司去年批文的银屑病本品 Otezla,以及 Tecfidera 的公司的多发性硬化症本品。

XenoPort 的公司回应,预计将在明年开始中后期临床试验,并将在全球范围内借助合作伙伴关系,加快该口服本品的发展。

银屑病是最值得注意的自身免疫性传染病之一,但却难以疗法,患者的毛发亦会变厚,呈现出有金色与银色的淡紫色,发烧或疼痛。根据美国政府国立环境卫生分析院的估计,这种传染病亦会阻碍 2.0-2.6% 的美国政府人口,而白种的生育率更高。大概 15% 的银屑病患者最终可能亦会发展为银屑病性病症,或其他关节问题。

XenoPort 回应,800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以增高银屑病的更为严重程度。

美国政府食品和本品管理局在明年初批文了诺华的胆结石 Cosentyx 用于疗法银屑病。礼来正在开发新的本品 Ixekizumab 也用于疗法这种传染病。和澳洲的 Valeant 葛兰素史克的公司购得了阿斯利康的中后期先决条件银屑病本品 brodalumab 的营销权,安进的公司曾在五月下定决心了该本品。

XenoPort 证券在伦敦证券交易所一天里面的买入额急剧下降 25%,至其明年最高峰的 5 美元。

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编者: 冯志华

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