塞尔基因旗下来那度胺获批一线疗法骨髓瘤

塞尔蛋白质前列腺癌旗舰化疗制剂来那度衍生物在国家及新泽西州获批主要用途最新肺炎症状，从而扩大了该制剂必需适用人群。来那度衍生物先前获批与地塞米松联合主要用途至少不感兴趣过一种化疗制剂的症状，此次其止痛举例来说一线用药的扩张有望为这款强劲增长速度的制剂增添动力。去年，来那度衍生物营收增长速度将近16%，大幅提高50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究结果，审批来那度衍生物主要用途症状现阶段的前列腺癌，适主要用途不适合干细胞会再生的症状。

一项测试看出，来那度衍生物与普遍使用的一线化疗制剂美-强的松-沙利度衍生物(MPT)相对，必需提升无进展生存期。第二项研究发现，在基于塞尔蛋白质制剂加美-强的松下一步诱导化疗之后，使用来那度衍生物进行维持化疗远胜美-强的松。

“过去几年，我们已在这种哮喘的化疗中看到显著进步，五年生存率提高了50%多，但仍必须创新型化疗制剂，”塞尔蛋白质国家总裁Pätsi批评家称。最终的必需是将前列腺癌显现出一种“便于管理的长期以来慢性哮喘，这种哮喘在国家影响了将近4万人，”他补充称。

塞尔蛋白质近期表示，来那度衍生物及其最新产品，以外主要用途前列腺癌的泊马度衍生物(该新公司得出结论这款制剂将视为一款年营收约达几十亿美元的产品)及口服银屑病化疗制剂萨里司特、癌症化疗制剂甲状腺素结合型制剂，它们将帮助该新公司到2020年大幅提高200亿美元的年营收。

除了前列腺癌，来那度衍生物还在被次测试主要用途乳腺癌，有五项3期测试正次测试这款制剂主要用途滤泡和弥漫型大B细胞会乳腺癌等止痛，到2017年之前，这可能驱动该款制剂其它营收的增长速度。

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编辑： fuchengyi